Diagnóstico Pré-Natal

O diagnóstico pré-natal permite, durante a gravidez, saber se o feto é portador do Síndrome de Down.

As principais indicações para o diagnóstico pré-natal  são:
1. Idade materna acima de 35 anos. 

2. Filho anterior com Síndrome de Down. 
3. Um dos pais portador de translocação cromossômica envolvendo o cromossoma 21. 
4. Malformações fetais diagnosticadas pelo ultra-som. 
5. Testes de triagem pré-natal alterados.

Métodos  utilizados no diagnóstico pré-natal

 

Coleta de vilosidades coriônicas  (após 9 semanas de gravidez)

É a colecta e análise de Vilosidades Coriônicas (componente da placenta), que têm material genético idêntico ao do feto. Normalmente é realizada de 12- 14 semanas de gestação. O tempo médio do resultado de uma BVC é de 7-10 dias.

Amniocentese  (após 14 semanas de gravidez)

É retirado o líquido amniótico da “bolsa” onde o feto está se desenvolvendo. Via de regra pode ser realizada a partir de 16 semanas de gestação. O tempo médio do resultado de uma Amniocentese é de 14-21 dias.

Cordocentese (após 18 semanas de gravidez)

Com auxílio de ultra-som faz-se a punção do sangue do cordão umbilical, deve-se ser feita com uma idade gestacional mais elevada, em torno de 20 semanas, e tem como grande vantagem a obtenção de um exame citogenético em 72 horas.

 

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